Z oboru pro lékaře

Ministerstvo zdravotnictví informuje o rozhodnutí zahájit registraci k očkování i pro osoby s diagnózami ve 2. skupině od pondělí 12. 4. 2021. Důležité je, že tato registrace je možná nyní i pro pacienty se závažnými chronickými zánětlivými revmatickými onemocněními, která vyžadují dlouhodobé podávání imunosupresivních léků. Podrobnosti ZDE.

Ministerstvo zdravotnictví ČR dočasně povolilo distribuci, výdej a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab, a imdevimab pro pacienty s COVID-19, jejichž dlouhodobá prognóza je vyhodnocena jako příznivá a jejichž klinický stav v souvislosti s onemocněním COVID-19 je vyhodnocen jako lehký… VÍCE ZDE. 

Ministerstvo zdravotnictví ČR dočasně povolilo distribuci, výdej a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku bamlanivimab pro pacienty s COVID-19, jejichž klinický stav je vyhodnocen jako lehký, nevyžadující hospitalizaci nebo léčebné podávání kyslíku za předpokladu, že doba trvání klinických příznaků nepřesahuje 7 dní… VÍCE ZDE.

Nenechte si ujít souhrnnou informaci pro revmatology týkající se očkování vakcínami proti COVID-19 na podkladě volně upraveného doporučení Koleje amerických revmatologů (ACR) z 8. 2. 2021. Každý revmatolog by měl poučit své pacienty s revmatickým onemocněním (RO) o vhodnosti očkování proti COVID-19 a zapojit je do společného rozhodovacího procesu o aplikaci vakcíny proti COVID-19… VÍCE ZDE.

64. výroční sjezd českých a slovenských revmatologů se bude konat v novém, náhradním termínu 23.–25. září 2021 na stejném místě v Clarion Congress Hotelu Olomouc za stejných podmínek. Aktuální informace na www.congressprague.cz/crs2021. Bližší informace najdete ZDE.

Seminář mladých revmatologů se bude konat ve dnech 21.–23. 10. 2021 v Mikulově. Těšit se můžete na odborná témata, jako jsou základy pediatrické revmatologie, akutní stavy v revmatologii, bezpečnost bDMARDs, inhibitory nitrobuněčných signalizací v revmatologii, enteropatické artritidy a další. Bližší informace ZDE. 

V důsledku probíhající pandemie COVID-19 bylo konání 79. klinické konference RÚ Praha dne 20. 11. 2020 zrušeno. Akce je přeložena na 19. listopadu 2021. Místo konání: Kongresové centrum – Masarykova kolej ČVUT, Praha. Bližší informace si přečtěte ZDE.

JAMA Dermatology zveřejnila dánskou národní kohortovou studii, která ukazuje, že užívání silných topických kortikosteroidů bylo spojeno se zvýšeným rizikem osteoporózy a hlavních osteoporotických zlomenin s asociací dávka-odpověď pro kumulativní použití. Bližší informace k prostudování najdete ZDE.

Zvýšené riziko kardiovaskulární morbidity a mortality u revmatoidní artritidy a dny v posledních desetiletích stále narůstá. Hromadí se důkazy, že dna je, stejně jako u revmatoidní artritidy, nezávislým kardiovaskulárním rizikovým faktorem. Bližší informace přináší tento článek.

Komorbidity jsou u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) často spojeny se špatnými zdravotními výsledky a zvýšenou úmrtností. Tento přehled shrnuje současnou literaturu týkající se prevalence a rizikových faktorů významných komorbidit kardiovaskulárních onemocnění, infekcí, lymfomů a nemelanomových kožních nádorů u pacientů s RA. Více ZDE.

Revmatoidní artritida (RA) je systémové autoimunitní onemocnění charakterizované postižením kloubů s progresivní destrukcí chrupavky a kostí. V posledních letech stále větší počet studií naznačuje, že strava má ústřední roli v riziku a progresi onemocnění. Některé živiny, jako jsou polynenasycené mastné kyseliny, mají protizánětlivé a antioxidační vlastnosti a mají ochrannou roli při vývoji RA, zatímco jiné, jako je červené maso a sůl, mají škodlivý účinek. Jak může dieta ovlivnit boj s nemocí a její projevy? Více ZDE.

Botson JK et al. publikovali, že kombinace metotrexátu (MTX) a i.v. podávané peglotikázy je u pacientů s nekontrolovanou dnou bezpečná a účinná. Jejich průzkumná otevřená klinická studie sledovala 17 pacientů a léčila 14 pacientů (všichni muži, 49,3 ± 8,7 let) i.v. podávanou peglotikázou, s MTX (15 mg/týden) a kyselinou listovou (1 mg/den) podávanými 4 týdny před léčbou a během léčby peglotikázou. Co bylo výsledkem primární studie? Více ZDE.