Zimní revmatologické dny 2025: Přinášíme klíčové poznatky!
Letošní setkání v Českých Budějovicích přineslo zásadní novinky v léčbě revmatických onemocnění! Poslechněte si komentáře odborníků. Více ZDE.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Na ACR Covergence 2023 (San Diego, 10.-15.11.2023) zaznělo, že sledování intersticiálních plicních procesů asociovaných s revmatoidní artritidou (RA-IPP) zůstává v reálném světě velmi variabilní a suboptimální.
Autor sdělení, dr. England z University of Nebraska Medical Center řekl, že pro sledování těchto pacientů nejčastěji používají plicní funkční testy (PFT) a CT hrudníku. Tato vyšetření se provádějí již dlouhou dobu, ale není známo, jak se využívají ke sledování pacientů s RA-IPP v reálném světě. Komplikujícím faktorem je také to, že pro tuto oblast v současné době neexistují žádné pokyny pro klinickou praxi.
Cílem této práce bylo zjistit, jak jsou pacienti s RA-IPP v reálném světě sledováni, jaká vyšetření se u nich provádějí a jak často navštěvují revmatologa a pneumologa.
K identifikaci pacientů s RA-IPP byla použita data Národní správy veteránů, největšího integrovaného systému zdravotní péče ve Spojených státech. Analýza zahrnovala 6 232 pacientů s RA-IPP, 92,6 % mužů s průměrným věkem 69,1 let. Pacienti byli sledováni po dobu až 7 let od data indexu. Výzkumníci hodnotili dokončení PFT, CT hrudníku a frekvenci ambulantních návštěv revmatologů a pneumologů.
Závěry
Sledování pacientů s RA-IPP je důležité zejména z hlediska léčby a managementu onemocnění. Pokyny pro klinickou praxi by jistě byly přínosným vodítkem pro lékaře a standardizovaly by metody a frekvenci vyšetření.
Reference: 1. England B. Abstract 808. Presented at: ACR Convergence 2023; Nov. 10-15, 2023; San Diego (hybrid meeting).
2. https://www.healio.com/news/rheumatology/20231112/realword-monitoring-of-rheumatoid-arthritisassociated-ild-suboptimal
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.
Vyberte Vaši specializaci
Slouží k lepšímu zacílení odborného obsahu